Минздрав после клинических испытаний зарегистрировал препарат «КОВИД-глобулин», созданный на плазме крови переболевших COVID-19. Лекарство разработали в «Нацимбио», которая входит в «Ростех». Препарат призван бороться с инфекцией и помогать организму не допустить перехода заболевания в более тяжёлую форму. Больше всего он эффективен на ранних стадиях заболевания.
Согласно исследованию, новый препарат снижал риск перехода заболевания в более тяжёлую форму у семи из десяти пациентов, сообщили в «Ростехе».
В 70% случаев терапия предотвращала развитие:
- цитокинового шторма — опасной для жизни чрезмерной активации иммунной системы в ответ на вирус; почечной недостаточности; поражения венозной системы; осложнений со стороны лёгких; ухудшения клинической симптоматики.
«Для производства «КОВИД-глобулина» используется только плазма доноров с высоким титром антител к COVID-19. Препарат характеризуется высокой степенью очистки и вирусбезопасности, а также более высокой концентрацией антител по сравнению с исходным сырьём», — сказал генеральный директор «Нацимбио» Андрей Загорский.
Ранее во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) заявили, что могут одобрить российскую вакцину «Спутник V» в первом квартале 2022 года. «Я разделяю оптимизм президента РФ Владимира Путина, что ВОЗ в ближайшее время включит «Спутник V» в список препаратов, рекомендованных для экстренного применения (Emergency Use Listing, EUL)», — сообщил глава Европейского регионального бюро организации Ханс Клюге.
Фото: rostec.ru